Indice de sustancias

El subgrupo farmacológico Estimulantes (tipo A.a) está integrado por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos, incluyendo sus isómeros D y L

Sección I.

Sustancias y grupos farmacológicos

1. Estimulantes (tipo A)
   1. 1.1. Estimulantes (tipo A.a)
   2. 1.2. Estimulantes (tipo A.b)
2. Analgésicos narcóticos
3. Analgésicos locales
4. Cannabis y sus derivados
5. Alcohol
6. Bloqueantes beta-adrenérgicos

Sección II.

Sustancias y grupos farmacológicos

1. Estimulantes (tipo B)
2. Anabolizantes
   1. 2.1 Esteroides anabolizantes androgénicos
   2. II.2.1.1 Esteroides anabolizantes androgénicos (tipo A)
   3. II.2.1.2. Esteroides anabolizantes androgénicos (tipo B)
1. 2.2. Otros anabolizantes
3. Diuréticos
4. Hormonas peptíodicas, sustancias miméticas y análogos
5. Antagonistas estrogénicos
6. Glucocorticosteroides
7. Enmascarantes

Sección III. Métodos

• 1. Incremento en la transferencia de oxígeno

• 1.1.1 Dopaje sanguíneo
• 1.1.2 Administración de elevadores de la captación, el transporte o la liberación de oxígeno

• 2. Manipulaciones físicas y/o químicas
• 3. Dopaje genético

SECCION I.

Sustancias y grupos farmacológicos

I.1 Estimulantes (tipo A).

El grupo farmacológico Estimulantes (tipo A) consta de dos subgrupos: Estimulantes (tipo A.a) y Estimulantes (tipo A.b)

I.1.1 Estimulantes (tipo A.a).

El subgrupo farmacológico Estimulantes (tipo A.a) está integrado por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos, incluyendo sus isómeros D y L-:

Amifenazol. Cafedrina. Cafeína (1). Catina (2). Clorprenalina. Cropropamida. Crotetamida. Efedrina (3). Estricnina. Etafedrina. Etamiván. Etilefrina. Fencamfamina. Fenilpropanolamina (4). Heptaminol. Isoprenalina. Metaraminol. Metilefedrina (5). Metoxamina. Niquetamida. Orciprenalina. Pentetrazol. Procaterol.Prolintano. Propilhexedrina. Pseudoefedrina (6).

• Para la Cafeína, un resultado se considerará positivo cuando su concentración urinaria en la correspondiente muestra sea superiora 12 microgramos por mililitro.
• Para la Calina, un resultado se considerará positivo cuando su concentración urinaria en la correspondiente muestra sea superior a 5 microgramos por mililitro.
• Para la Efedrina, un resultado se considerará positivo cuando su concentración urinaria en la correspondiente muestra sea superior a 10 microgramos por mililitro.
• Para la Fenilpropanolamina, un resultado se considerará positivo cuando su concentración urinaria en la correspondiente muestra sea superior a 25 microgramos por mililitro.
• Para la Metilefedrina, un resultado se considerará positivo cuando su concentración urinaria en la correspondiente muestra sea superior a 10 microgramos por mililitro.
• Para la Pseudoefedrina, un resultado se considerará positivo cuando su concentración urinaria en la correspondiente muestra sea superior a 25 microgramos por mililitro.

Notas al grupo 1.1.1:

• 1. Se acepta el uso por vías locales de la Oximetazolina y restantes derivados del Imidazol.
• 3. También se autoriza el uso de vasoconstrictores cuando se administran junto con un anestésico local en las condiciones autorizadas para estas sustancias.
• 4. Se autoriza la administración local (por ejemplo por vías nasal, oftalmológica o rectal) de la adrenalina.
• 5. Se autoriza la utilización de la Fenilefrina y la Sinefrina.

I.1.2 Estimulantes (tipo A.b).

El subgrupo farmacológico Estimulantes (tipo A.b) está integrado por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos, incluyendo sus isómeros D y L-:

Bambuterol

Fenoterol

Formoterol (1)

Reproterol

Salbutamol (1)

Salmeterol (1)

Terbutalina (1)
(1) El Formoterol, Salbutamol, el Salmeterol y la Terbutalina pueden utilizarse excepcionalmente a dosis terapéuticas en inhalación si su utilización, por prescripción facultativa, está terapéuticamente justificada para prevenir y/o tratar el asma y el asma inducida por el esfuerzo. Cuando a juicio del médico responsable del deportista no exista ninguna otra alternativa terapéutica, este médico deberá elaborar, antes de la competición, un informe que remitirá a la Comisión médica o antidopaje federativa correspondiente, así como una copia que el deportista ha de conservar; este informe estará obligatoriamente integrado por los siguientes documentos:

• 1. Receta médica.
• 2. Historia clínica con:

• 1. Antecedentes.
• 2. Síntomas principales.
• 3. Diagnóstico de enfermedad respiratoria.
• 4. Tratamiento y dosis a emplear.
• 5. Pruebas efectuadas, así como las fechas en que se realizaron. Entre estas pruebas deben realizarse como obligatorias pruebas funcionales respiratorias pre y pos esfuerzo.

La historia clínica, una vez completada y firmada por el médico responsable, tendrá validez desde el día siguiente de su emisión, y durante el plazo temporal indicado por prescripción facultativa. 3. Además, si el deportista es seleccionado para pasar un control del dopaje, deberá declarar en el acta de recogida de muestras la utilización del medicamento que contenga la sustancia prescrita.

I.2 Analgésicos narcóticos.

El grupo farmacológico Analgésicos narcóticos está integrado por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos:

Alfaprodina. Alfentanilo. Anileridina. Buprenorfina. Butorfanol. Dextromoramida. Diamorfina (Heroína). Dipipanona. Etoheptazina. Fenazocina. Fenoperidina. Fentanilo. Hidrocodona. Hidromorfona. Levorfanol. Metadona. Morfina. Nalbufina Nalorfina. Pentazocina. Petidina. Tilidina. Trimeperidina.

Notas al grupo I.2:

• 1. Cuando en una muestra urinaria se detecte una concentración de Morfina superior a un microgramo por mililitro, el correspondiente resultado se considerará positivo.
• 2. Se autoriza el uso de Codeína, Dextrometorfano, Dextropropoxifeno, Difenoxilato, Dihidrocodeína, Etilmorfina, Folcodina, Propoxifeno y Tramadol.

I.3 Anestésicos locales.

El grupo farmacológico Anestésicos locales está integrado por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al ejercido por alguno de los siguientes fármacos:

Bupivacaína. Lidocaína. Mepivacaína. Prilocaína. Procaína. Tetracaína.

Notas al grupo I.3:

Sin embargo, y con la excepción de la Cocaína, cuyo uso está prohibido por cualquier vía, se autoriza la utilización de anestésicos locales inyectables con las siguientes condiciones: a. Cuando se realice sólo mediante inyecciones locales o articulares. continúa en página siguiente

 

• 1. Pueden utilizarse junto a vasoconstrictores
• 2. Únicamente cuando el médico responsable del deportista considere que la administración está médicamente justificada, en cuyo caso, previamente a la competición y por escrito, deberá comunicarlo a la Comisión médica o antidopaje federativa correspondiente, indicando el diagnóstico, tratamiento, método de aplicación y dosis a emplear, entregando al deportista una copia que éste deberá conservar. Si la necesidad de administración se produce durante la competición, el médico elaborará un informe similar que entregará al responsable de la recogida de muestras para que lo transmita a la citada Comisión.
• 3. Además, si el deportista es seleccionado para pasar un control de dopaje, deberá declarar en el acta de recogida de muestras la utilización del medicamento que contenga el anestésico local prescrito.

I.4 Cannabis y sus derivados.

El Cannabis y sus derivados se considerarán prohibidos por una Federación deportiva española:

• 1. Cuando a su juicio se considere que su consumo pueda modificar artificialmente el rendimiento deportivo de los deportistas o los resultados de las competiciones.
• 2. Cuando su correspondiente Federación Internacional los tengan prohibidos.

Nota al grupo I.4:

Cuando en una muestra urinaria se detecte una concentración del ácido 11-nor-delta-9- tetrahidrocannabinol-9-carboxílico (carboxi- THC) superior a 15 nanogramos por mililitro, el correspondiente resultado se considerará positivo.

I.5 Alcohol.

El alcohol se considerará prohibido por una Federación deportiva española:

• 1. Cuando a su juicio se considere que su consumo pueda modificar artificialmente el rendimiento deportivo de los deportistas o los resultados de las competiciones
• 2. Cuando su correspondiente Federación Internacional lo tenga prohibido.

1.6 Bloqueantes beta-adrenérgicos.

El grupo farmacológico Bloqueantes beta- adrenérgicos está integrado por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos:

• Acebutolol.
• Alprenolol.
• Atenolol.
• Betaxolol.
• Bisoprolol.
• Bufarolol.
• Bunolol.
• Carteolol.
• Carvedilol.
• Celiprolol.
• Esmolol.
• Labetalol.
• Levobunolol.
• Mepindolol.
• Metipranolol.
• Metoprolol.
• Nadolol.
• Oxprenolol.
• Penbutolol.
• Pindolol.
• Propranolol.
• Sotalol.
• Timolol.

Notas al grupo I.6:

Los bloqueantes beta-adrenérgicos únicamente se considerarán prohibidos por una Federación deportiva española:

• 1. Cuando a su juicio se considere que su consumo pueda modificar artificialmente el rendimiento deportivo de los deportistas o los resultados de las competiciones.
• 2. Cuando su correspondiente Federación Internacional lo tenga prohibido.

Sin embargo, cuando la correspondiente Federación Internacional no lo tenga prohibido, o cuando teniéndolo contemple esta posibilidad, se permite la utilización de un bloqueante beta-adrenérgico si el médico responsable del deportista considera que su administración está médicamente justificada, con la condición de que previamente a la competición y por escrito deberá comunicar esta circunstancia a la Comisión médica o antidopaje federativa correspondiente, indicando el diagnóstico, tratamiento, método de aplicación y dosis a emplear, entregando al deportista una copia que éste deberá conservar. Y en este caso, si el deportista es seleccionado para pasar un control de dopaje, obligatoriamente deberá declarar en el acta de recogida de muestras la utilización del medicamento que contenga el bloqueante beta-adrenérgico prescrito.

SECCIÓN II.

Sustancias y grupos farmacológicos

II. 1 Estimulantes (tipo B).

El grupo farmacológico Estimulantes (tipo B) está integrado por los estimulantes anfetamínicos y por cualquier otra sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos:

• Anfepramona (Dietilpropión).
• Anfetamina.
• Anfetaminil.
• Benfluorex.
• Benzfetamina.
• Bromanten.
• Carfedón.
• Clobenzorex.
• Clorfentermina.
• Clortermina.
• Cocaína.
• Dexfenfluramina.
• Dimetanfetamina.
• Etilanfetamina.
• Fendimetrazina.
• Fenetilina.
• Fenfluramina.
• Fenmetrazina
• Fenproporex.
• Fentermina.
• Foledrina.
• Furfenorex.
• Mazindol.
• Mefenorex.
• Mefentermina.
• Mesocarb.
• Metanfetamina.
• Metilendioxianfetamina.
• Metilendioxietilanfetamina.
• Metilendioximetanfetamina.
• Metilfenidato.
• Metoxifenamina.
• Morazona.
• Norfenfluramina.
• Parahidroxianfetamina.
• Pemolina.
• Pipradol.
• Pirovalerona.
• Selegilina.

II. 2 Anabolizantes.

El grupo farmacológico Anabolizantes se subdivide en los grupos Esteroides anabolizantes androgénicos y Otros Anabolizantes.

II. 2.1 Esteroides anabolizantes androgénicos.

El grupo farmacológico Esteroides anabolizantes androgénicos se subdivide en los grupos Esteroides anabolizantes androgénicos (tipo A) y Esteroides anabolizantes androgénicos (tipo B).

II. 2.1.1 Esteroides anabolizantes androgénicos (tipo A).

El subgrupo farmacológico Esteroides anabolizantes androgénicos (tipo A) está integrado por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos, así como por sus precursores y metabolitos:

• Bolasterona.
• Boldenona.
• Calusterona.
• Clostebol.
• Danazol.
• Dehidroclorometiltestosterona.
• Drostanolona.
• Estanozolol.
• Fluoximesterona.
• Formebolona.
• Furazabol.
• Gestrinona.
• Mestanolona.
• Mesterolona.
• Metandienona.
• Metandriol.
• Metenolona.
• Metiltestosterona.
• Mibolerona.
• Nandrolona.
• Norandrostendiol.
• Norandrostendiona.
• Noretandrolona.
• Oxabolona.
• Oxandrolona.
• Oximesterona.
• Oximetolona.
• Quimbolona.
• Trembolona.

Nota al subgrupo II. 2.1.1:

Un resultado se considerará positivo cuando en la correspondiente muestra se detecte una concentración urinaria de 19-Norandrosterona superior a:

• 2 nanogramos por mililitro, en caso de que la muestra pertenezca a un deportista del sexo masculino, o
• 5 nanogramos por mililitro, en caso de que la muestra pertenezca a una deportista del sexo femenino.

II.2.1.2 Esteroides anabolizantes androgénicos (tipo B).

El subgrupo farmacológico Esteroides anabolizantes androgénicos (tipo B) está integrado por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos:

• Androstendiol.
• Androstendiona.
• Dihidrotestosterona (Androstanolona).
• Prasterona (Dehidroepiandrosterona, DHEA).
• Testosterona (1).

(1) Para la Testosterona, un resultado se considerará positivo cuando el cociente entre las concentraciones urinarias de Testosterona (T) y Epitestosterona (E) en la correspondiente muestra sea superior a seis, siempre que no se pueda demostrar que la elevación de’ dicho cociente se debe a causas fisiológicas o patológicas, como por ejemplo una baja excreción de Epitestosterona, un tumor con origen androgénico o deficiencias enzimáticas.

A. Cuando por primera vez para un deportista en una muestra de orina se obtenga un cociente T/E superior a seis, inicialmente deberán realizarse las actuaciones establecidas en los casos de detección analítica de alguna sustancia, método de dopaje o manipulación prohibidos. Estas actuaciones deberán ser complementadas con las siguientes:

• Una revisión de los parámetros del perfil esteroideo urinario (metabólico) de los controles de dopaje precedentes que se hayan efectuado al deportista implicado (máximo de los tres años anteriores) y que reglamentariamente se encuentren a disposición.
• Realización al deportista de controles obligatorios complementarios de seguimiento, en competición o fuera de competición, y sin preaviso en todos los casos. Estos controles serán dos como mínimo, recogiéndose las muestras durante el periodo máximo de los tres meses siguientes a la fecha de emisión del resultado que origine el seguimiento.

Todas estas muestras deberán ser tratadas analíticamente, además de como específicas de seguimiento de la muestra de referencia para la Testosterona (circunstancia que obligatoriamente debe darse a conocer al laboratorio al enviarla al mismo, indicando los códigos de la muestra origen del seguimiento), como muestras de control de dopaje a efectos de cualquier otra sustancia prohibida, método no reglamentario de dopaje o manipulación recogidos en esta Resolución.

• Si el deportista explícitamente lo solicita en el mismo plazo establecido para la solicitud de contraanálisis, se realizará al mismo, a su cargo y en el plazo máximo de un mes a partir de la fecha de emisión del resultado que origine el seguimiento indicado, un estudio cuyo procedimiento, analítica y evaluación apruebe la Comisión Nacional Antidopaje, el cual debe estar basado en la investigación de los valores absolutos y relativos de los parámetros urinarios del perfil hormonal esteroideo (metabólico) y de los de en su caso relacionados con ellos.
• Siempre que sea factible se realizará un estudio de las relaciones isotópicas a la muestra de referencia para la Testosterona o precursores o metabolitos suyos. Asimismo, se realizará un análisis de relaciones isotópicas a muestras que sean determinadas cualitativa y cuantitativamente por el propio laboratorio según sus criterios de evaluación, de entre las obtenidas en las actuaciones descritas en los anteriores puntos 1, 2 y 3 de este apartado A.
• En caso de que el deportista rehuse, o en el mismo plazo establecido para solicitar el contraanálisis no solicite este estudio descrito en el anterior punto 3 de este apartado A, el resultado del control de la muestra que origine el seguimiento se considerará positivo con respecto a la Testosterona, y no se realizarán los procedimientos anteriormente descritos.

Nota al subgrupo II.2.1.2:

Las pruebas obtenidas a partir de los perfiles metabólicos y/o del estudio de las relaciones isotópicas pueden utilizarse para llegar a conclusiones definitivas con respecto a todas las sustancias de este subgrupo.

II.2.2 Otros Anabolizantes

El grupo farmacológico Otros Anabolizantes está integrado por: Clenbuterol. Salbutamol (1) (1) Para el Salbutamol, como sustancia prohibida en este grupo, un resultado se considerará positivo cuando la concentración urinaria del Salbutamol no sulfatado en la correspondiente muestra sea superior a 1 .000 nanogramos por mililitro.

II.3 Diuréticos

El grupo farmacológico Diuréticos está integrado por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos:

• Acetazolamida.
• Ácido etacrínico.
• Altizida.
• Amilorida.
• Bendroflumetiazida.
• Benztiazida.
• Bumetanida.
• Ciclotiazida.
• Clopamida.
• Clormerodrina.
• Clortalidona.
• Diclofenamida.
• Espironolactona.
• Etozolina.
• Furosemida.
• Hidroclorotiazida.
• Indapamida.
• Isosorbida.
• Manitol (1).
• Mebutizida.
• Mersalil.
• Metolazona.
• Piretanida.
• Teclotiazida.
• Torasemida.
• Triamterene.
• Triclormetiazida.
• Xipamida.

(1) Se autoriza el uso del Manitol cuando este principio activo figure como excipiente en la composición del medicamento a utilizar, prohibiéndose sólo si se administra por inyección intravenosa.
II.4 Hormonas peptídicas, sustancias miméticas y análogos.

El grupo farmacológico Hormonas peptídicas, sustancias miméticas y análogos está integrado por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos indicados como ejemplo y al de sus análogos y sustancias miméticas:

• 1. Gonadotrofina coriónica (hCG)
• 2. Gonadotrofinas de origen hipofisiario y sintéticas (LH)
• 3. Corticotrofinas (ACTH, Tetracosáctido)
• 4. Hormona del crecimiento (hGH)
• 6. Somatomedina C (IGF-1) y todos sus respectivos factores liberadores, así como sus análogos.
• 7. Eritropoyetina (Epoetina alfa, EPO)
• 8. Insulina (1).

(1) Se permite el uso de Insulina sólo en el tratamiento de diabetes insulino-dependientes. Cuando concurra esta circunstancia, el médico responsable del deportista deberá comunicarlo, previamente a la competición y por escrito, a la Comisión médica o antidopaje federativa correspondiente, adjuntando el certificado correspondiente emitido por un médico especialista.

Nota al grupo II.4:

Para las hormonas endógenas pertenecientes al grupo II.4, un resultado se considerará positivo cuando sus concentraciones urinarias (o las de sus indicadores de diagnosis) en la muestra sean anormales y esté incuestionablemente documentado que ello no se debe a causas fisiológicas o patológicas.

II.5 Antagonístas estrogénicos.

El grupo farmacológico Antagonistas estrogénicos, sustancias miméticas y análogos está integrado por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al de alguno de los siguientes fármacos: Inhibidores de la aromatasa Ciclofenil (1) Clomifeno (1) Tamoxifeno (1) (1) Prohibidos sólo en los deportistas de sexo masculino

II.6 Glucocorticosteroides.

El grupo farmacológico Glucocorticosteroides está integrado por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar al ejercido por alguno de los siguientes fármacos:

• Beclometasona.
• Betametasona.
• Cortisona.
• Dexametasona.
• Fludrocortisona.
• Fluocinolona.
• Hidrocortisona.
• Metilprednisolona.
• Parametasona.
• Prednisolona.
• Prednisona.
• Triamcinolona.

Notas al grupo II.6:

Está prohibido el uso sistémico de glucocorticosteroides cuando se administran por vía oral o rectal o por inyección intravenosa o intramuscular.

Cuando el médico responsable del deportista considere que está médicamente justificada la administración de glucocorticosteroides en inyecciones locales e intra-articulares, se autoriza su uso por estas vías. Sin embargo, en este caso estas circunstancias deberá comunicarlas, previamente a la competición y por escrito, a la Comisión médica o antidopaje federativa correspondiente, indicando el diagnóstico, tratamiento, método de aplicación y dosis a emplear, entregando al deportista una copia que éste deberá conservar. En caso de necesidad justificada durante una competición, el médico que realice este uso deberá escribir esta comunicación y suministrarla al responsable de la recogida de muestras en la competición… Además, si el deportista es seleccionado para pasar un control de dopaje, deberá declarar en el acta de recogida de muestras el uso del medicamento que contenga el glucocorticosteroide prescrito y la forma, de entre las permitidas, de utilización.

11.7. Enmascarantes.

El grupo farmacológico Enmascarantes está integrado por cualquier sustancia con la capacidad de obstaculizar la excreción de sustancias prohibidas o de disimular su presencia en las orinas u otras muestras recogidas en el control del dopaje, y en todo caso por cualquier sustancia cuya acción y/o efecto farmacológico sea igual o similar el 3jercido por alguno de los siguientes fármacos:

Diuréticos (descritos en el grupo II.3) Epitestosterona (1) Probenecida Sustitutos de plasma, como el hidroxietilalmidón

(1) La concentración de Epitestosterona urinaria permitida es igual o inferior a 200 ng/ml. En el caso de medirse una concentración urinaria superior de esta sustancia, deberán realizarse las actuaciones establecidas en los puntos 1 y 2 del Apartado A correspondientes a (1) de II.2.1.2.

SECCIÓN III. Métodos>

III.1 Incremento en la transferencia de oxígeno. III.1.1 Dopaje sanguíneo. Se define como dopaje sanguíneo la administración de sangre, de hematíes o de productos similares de cualquier origen, realizada con fines distintos a los terapéuticos. III.1.2 Administración de productos elevadores de la captación, el transporte o la liberación de oxígeno. A estos efectos se prohibe el uso de productos basados en hemoglobinas naturales o sintéticas, como las hemoglobinas bovinas y reticuladas, los productos basados en hemoglobinas microencapsuladas, los perfluorocarbonos y la RSR 13. III.2 Manipulaciones farmacológicas, físicas y/o químicas. Se consideran manipulaciones farmacológicas, físicas y/o químicas, sin limitaciones, la utilización de sustancias y el uso de métodos, incluidos los enmascarantes descritos en el grupo II.7 que modifican, pueden modificar o podrían modificar la integridad y la validez de las muestras recogidas en el control del dopaje, como:

• La Cateterización y/o sondaje vesical.
• La Sustitución y/o alteración de la orina.
• La inhibición de la secreción renal.
• La alteración de las medidas realizadas respecto la Testosterona y la Epitestosterona

III. 3 Dopaje genético

Se define como dopaje genético el uso no terapéutico de genes, elementos genéticos o células que tengan la capacidad de incrementar el rendimiento deportivo.